* Fotoğraf: Pexels
İngiltere, yeni tip koronavirüsün (COVID-19) Omicron varyantına karşı güncellenen aşıya (Spikevax) onay veren ilk ülke oldu.
İlaç ve Sağlık Ürünleri Düzenleme Kurumu (MHRA), dün (15 Ağustos) yaptığı açıklama ile Moderna ilaç şirketinin COVID-19 ve Omicron varyantına karşı korumayı amaçlayan çifte etkili aşısının yetişkinler için hatırlatma dozu olarak kullanımına onay verdiğini duyurdu.
Böylelikle, yan etkileri Moderna'nın ilk ürettiği COVID-19 aşısına benzer olduğu açıklanan güncellenmiş aşının hem 2020'de ilk kez tespit edilen COVID-19 virüsüne hem de 2021 yılının Kasım ayında tespit edilen Omicron'un BA.1 varyantına karşı koruma sağlaması hedefleniyor.
Baskın COVID-19 varyantının BA.5 olduğu İngiltere'de "halihazırda kullanımda olan COVID-19 aşılarının hastalığa karşı önemli bir koruma sağladığını ve hayat kurtardığını" söyleyen MHRA Başkanı Başkanı Dr. June Raine, "Bu kombine aşı bize virüs gelişimine devam ederken ondan korunmaya yardımcı olmak için sağlamlaştırılmış bir araç veriyor" dedi.
Moderna ilaç şirketinin CEO'su Stéphane Bancel de İngiltere'nin Spikevax aşısına verdiği onayın, bir ülkenin COVID-19'un Omicron varyantına karşı güncellenmiş bir aşıya verdiği ilk onay olduğunu kaydetti.
BA.5 ve BA.4'e karşı etkili mi?
The Guardian'ın aktardığına göre, MHRA, güncellenmiş aşıyla ilgili açıklamasında, söz konusu yeni aşının Omicron'un BA.4 ve BA.5 alt varyantlarına karşı da "iyi bir bağışıklık tepkisi oluşturduğunu" söyledi.
Moderna'nın açıklamasına göre de güncellenmiş aşıyla hatırlatma dozu olan kişilerde bu iki alt varyanta karşı tespit edilen antikor seviyesinin ilk geliştirilen aşıda olduğundan 1,69 kat daha fazla olduğu görüldü.
Öte yandan, Imperial College London'dan immünoloji profesörü Danny Altmann, yeni aşının bu iki alt varyanta karşı "büyük kazanımlar sunmayabileceği" görüşünde: "Bu, politika yapıcılar için hatırlatma dozu tedariki ve programları açısından önemli bir kavşak."
Dünya Sağlık Örgütü'ne (DSÖ) göre, COVID-19'da mevcut trend Omicron'un BA.5 alt varyantının arttığı yönünde. Dünya genelinde kayıtlara geçen vakaların yüzde 70'ini BA.5 alt varyantı oluşturuyor.
Pfizer/BioNTech de aşısını güncelledi
Avrupa İlaç Dairesi (EMA) de 9 Ağustos 2022'de yaptıkları bir açıklamayla ABD'li ilaç firması Pfizer ve Almanya merkezli ortağı BioNTech'in COVID-19 varyantlarına göre yeniden tasarladıkları COVID-19 aşısının değerlendirme sürecine başladıklarını açıklamıştı.
EMA'nın değerlendirdiğini duyurduğu güncellenmiş Pfizer/BioNTech aşısı, COVID-19 virüsünün ilk kez Çin'de tespit edilen orijinal türüyle Omicron varyantının BA.4 ve BA.5 varyantlarını hedef alıyor.
Avrupa İlaç Dairesi, Temmuz ayında da yine Pfizer-BioNTech'in imal ettiği COVID-19 aşısının bir başka versiyonunun değerlendirme sürecinin başladığını açıklamıştı. Bu aşı, COVID-19 virüsünün orjinal türüyle Omicron varyantının BA.1 olarak bilinen alt varyantını hedef alıyor. (SD)
