Avrupa İlaç Ajansı’ndan Pfizer/BioNTech aşısına onay

Fotoğraf: AA

Avrupa İlaç Ajansı (EMA) Beşeri Tıbbi Ürünler Komitesi (CHMP), ABD’li ilaç şirketi Pfizer ile Almanya biyoteknoloji firması BioNTech'in geliştirdiği "BNT162b2" adlı Covid-19 aşısının Avrupa Birliği’nde (AB) pazarlanmasını onayladı.

AB Komisyonu'nun EMA'nın verdiği onayı bu akşam tasdik etmesi bekleniyor. Komisyon’un onayının ardından aşının AB ülkelerine dağıtımına başlanacak.

AB Komisyonu Başkanı Ursula von der Leyen, sosyal medyadaki hesabında EMA'nın onayından sonra yaptığı paylaşımda, "Hızlı harekete geçeceğiz. AB Komisyonu'ndan bu akşam bir karar çıkmasını bekliyorum" dedi.

BioNTech ve Pfizer, geliştirdikleri aşıya ruhsat alabilmek için 30 Kasım'da EMA'ya başvurmuştu.

FT, Şahin ve Türeci’yi “yılın kişileri” seçmişti

İngiltere ekonomi gazetesi Financial Times (FT), koronavirüs aşısını geliştiren BioNTech firmasının kurucuları Dr. Özlem Türeci ve Prof. Dr. Uğur Şahin'i 15 Aralık’ta "Yılın Kişisi" olarak seçti.

BBC Türkçe’nin aktardığına göre, konuya ilişkin yayımladığı yazıda FT şu ifadelere yer verdi:

"Bilim, doğası gereği yavaş ve özenli bir iştir. Hipotezlere meydan okunmalı ve yeni fikirler tükenene kadar test edilmelidir. Başarısızlık, sürecin önemli bir parçasıdır. Hastalığı önlemede yüzde 95'in üzerinde başarılı olan bir aşı üretilmesi de bu çiftin başarısını daha da dikkat çekici hale getiriyor."

(EKN)