Fotoğraf: AA
Haberin Kürtçesi için tıklayın
Avrupa Birliği (AB) Komisyonu, Avrupa İlaç Ajansı’nın (EMA) Pfizer/BioNTech ortaklığıyla geliştirilen Covid-19 aşısı için bugün verdiği kullanım onayını tasdik etti ve dağıtım izni verdi.
Euronews’ta yer alan habere göre, AB Komisyonu Başkanı Ursula von der Leyen, konuyla ilgili açıklamasında, EMA'nın kararının ardından AB Komisyonu'nun izniyle Pfizer'in Belçika'daki tesislerinde üretilen aşıların AB üyelerine dağıtımının birkaç gün içinde başlayacağını söyledi.
Von der Leyen, aşılamaların 27, 28 ve 29 Aralık tarihlerinde bütün AB ülkelerinde başlayabileceğini duyurdu.
EMA'nın Amerikan ilaç şirketi Moderna'nın geliştirdiği aşının onayı hakkındaki kararı da 6 Ocak'ta vereceğini aktaran von der Leyen, AB olarak düşük gelirli ülkelere aşı temini konusunda yardımcı olacaklarını söyledi.
EMA bugün onaylamıştı
Avrupa İlaç Ajansı (EMA) Beşeri Tıbbi Ürünler Komitesi (CHMP), ABD’li ilaç şirketi Pfizer ile Almanya biyoteknoloji firması BioNTech'in geliştirdiği "BNT162b2" adlı Covid-19 aşısının Avrupa Birliği’nde (AB) pazarlanmasını onayladı.
EMA, aşının 16 yaşından büyüklere uygulanması yönünde tavsiye kararı aldığını açıkladı.
TIKLAYIN - Avrupa İlaç Ajansı’ndan Pfizer/BioNTech aşısına onay
(EKN)
