Belirlenen nadir hastalık sayısı 6 binden fazla ve bu hastalıkların yüzde 72'si genetik geçişli. Genetik nadir hastalıkların yüzde 70'i de çocukluk çağında başlıyor.
Nadir Hastalıklar Günü'nde Kistik Fibrozis, Sistinozis ve DMD gibi nadir hastalıklara dikkat çekmek için hazırlanan Nadir-X çizgi romanı, mart ayında bütün kitabevlerinde olacak.
TIKLAYIN - "Türkiye'de 5 bin çocuk DMD hastalığı ile mücadele ediyor"
Nadir hastalıklara farkındalık yaratmak için çizer Erhan Candan'ın kaleminden çıkan, Pedagog Ebru Şen'in danışmanlığında yürütülen Nadir-X çizgi romanında nadir hastalıklarla savaşan üç çocuğun öyküleri yer alıyor. Nadir-X çizgi romanı Kistik Fibrozis Yardımlaşma ve Dayanışma Derneği, Sistinozis Hastaları Derneği, Duchenne Kas Hastalığı ile Mücadele Derneği'nin destekleriyle Altın Kitaplar imzasıyla yayınlandı.
Çizgi romanda, nadir gücü tuza hükmetmek olan Kistik Fibrozis hastası Tuz Çocuk, üstün koku alma gücüyle tüm sorunların üstesinden gelmeyi başaran Sistinozis hastası Biber Kız ve geleceğin teknolojisiyle donatılmış Duchenne Musküler Distrofi hastası Robot Çoçuk'un maceraları yer alıyor.
Çİzgi roman satışından elde edilen gelir, Kistik Fibrozis Yardımlaşma ve Dayanışma Derneği, Sistinozis Hastaları Derneği, Duchenne Kas Hastalığı ile Mücadele Derneği'ne iletilecek.
(AÖ)
