Avrupa İlaç Ajansı’ndan Pfizer/BioNTech aşısına onay
Fotoğraf: AA
Avrupa İlaç Ajansı (EMA) Beşeri Tıbbi Ürünler Komitesi (CHMP), ABD’li ilaç şirketi Pfizer ile Almanya biyoteknoloji firması BioNTech'in geliştirdiği "BNT162b2" adlı Covid-19 aşısının Avrupa Birliği’nde (AB) pazarlanmasını onayladı.
AB Komisyonu'nun EMA'nın verdiği onayı bu akşam tasdik etmesi bekleniyor. Komisyon’un onayının ardından aşının AB ülkelerine dağıtımına başlanacak.
AB Komisyonu Başkanı Ursula von der Leyen, sosyal medyadaki hesabında EMA'nın onayından sonra yaptığı paylaşımda, "Hızlı harekete geçeceğiz. AB Komisyonu'ndan bu akşam bir karar çıkmasını bekliyorum" dedi.
BioNTech ve Pfizer, geliştirdikleri aşıya ruhsat alabilmek için 30 Kasım'da EMA'ya başvurmuştu.
FT, Şahin ve Türeci’yi “yılın kişileri” seçmişti
İngiltere ekonomi gazetesi Financial Times (FT), koronavirüs aşısını geliştiren BioNTech firmasının kurucuları Dr. Özlem Türeci ve Prof. Dr. Uğur Şahin'i 15 Aralık’ta "Yılın Kişisi" olarak seçti.
BBC Türkçe’nin aktardığına göre, konuya ilişkin yayımladığı yazıda FT şu ifadelere yer verdi:
"Bilim, doğası gereği yavaş ve özenli bir iştir. Hipotezlere meydan okunmalı ve yeni fikirler tükenene kadar test edilmelidir. Başarısızlık, sürecin önemli bir parçasıdır. Hastalığı önlemede yüzde 95'in üzerinde başarılı olan bir aşı üretilmesi de bu çiftin başarısını daha da dikkat çekici hale getiriyor."
|
Aşı ilk olarak İngiltere’de 8 Aralık 2020’de yapılmaya başlandı. Amerika Birleşik Devletleri’nde (ABD) de 8 Aralık’ta Gıda ve İlaç Dairesi, Pfizer ve BioNTech'in Covid-19 aşısının güvenilirliğini ve etkinliğini teyit etti ve aşı uygulanmaya başlandı. AB, birlik ülkeleri için BioNTech ve Pfizer'den 300 milyona kadar doz aşıyı güvence altına aldı. BioNTech ve Pfizer bu yıl 50 milyon doz ve gelecek yılda 1,3 milyar doz aşı üretmeyi planladıklarını bildirmişti. |
(EKN)