ABD Johnson&Johnson aşısını durdurdu

*Fotoğraf: Pixabay. 

Amerika Birleşik Devletleri (ABD) sağlık yetkilileri, son derece nadir görülen kan pıhtılaşması vakalarının kaydedilmesinin ardından Johnson & Johnson Covid-19 aşısının kullanımının durdurulması çağrısında bulundu.

Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), "çok dikkatli" hareket ettiklerini söyledi.

6,8 milyondan fazla aşı dozunda altı şiddetli kan pıhtılaşması vakası tespit edildiği duyuruldu. 

Bir dizi tweet atan FDA, bunu ve Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezlerinin (CDC) "aşıyı aldıktan sonra bireylerde nadir ve şiddetli tipte kan pıhtısı ile ilgili bildirilen altı ABD vakasını gözden geçirdiğini" söyledi ve ekledi:

"Bu aşının kullanımının çok dikkatli bir şekilde durdurulmasını tavsiye ediyoruz."

Sinüs trombozu görüldü

FDA ve CDC'den ortak bir açıklama, kan pıhtılaşmasının serebral venöz sinüs trombozu (CVST) olduğunu açıkladı.

• Beyin trombozu ve/veya sinüs trombozu beyni besleyen ana damarlardan bir tanesinin kitlesel olarak tıkanması anlamına gelir.

Bu tip kan pıhtısının normalden farklı bir tedaviye ihtiyacı olduğunu söyledi.

Altı vakanın tümü, aşılamadan altı ila 13 gün sonra semptomlarla birlikte 18 ila 48 yaşları arasındaki kadınlarda görüldü.

New York Times yetkililerin, Nebraska'da bir kadının öldüğünü ve bir ikincisinin kritik durumda olduğunu aktardı. 

Johnson & Johnson ne dedi? 

Şirket tarafından yapılan açıklamada, "aşılamadan sonraki üç hafta içinde şiddetli baş ağrısı, karın ağrısı, bacak ağrısı veya nefes darlığı geliştiren J&J aşısı olan kişilerin sağlık uzmanlarıyla iletişime geçmeleri" gerektiği belirtildi.

"Trombositopenisi olanlar da dahil olmak üzere tromboembolik olayların Covid-19 aşılarıyla rapor edildiğinin farkındayız. Şu anda, bu nadir olaylar ile Janssen (J&J) Covid-19 aşısı arasında net bir nedensel ilişki kurulmamıştır."

AstraZeneca aşılarında da görüldü 

On milyonlarca insana güvenle verilen Oxford-AstraZeneca aşısı, son derece nadir görülen kan pıhtılaşma vakalarına da şahit oldu.

Raporlar bazı ülkelerin kullanımını askıya almalarına yol açtı, ancak Almanya'da 60 yaş ve üstü gibi önerilen asgari yaşa sahip bazı vakalarda olmasına rağmen çoğu şimdi yeniden başladı.

Birleşik Krallık'ta 24 Mart itibarıyla uygulanan toplam 18.1 milyon dozdan 30 tromboz vakası ve 7 ölüm meydana geldi.

Bazı Avrupa ülkeleri, kanda pıhtılaşmaya yol açtığı gerekçesiyle söz konusu aşının kullanımını askıya almış veya yaşa göre sınırlandırmıştı.

(PT)