EMA etiketli haberler

AB'nin ilaç düzenleyici EMA, ikinci doz aşıdan 6 ay sonra takviye olarak kullanılacak üçüncü dozun uygulanması için başvuru yapıldığını, bunun değerlendirmesinin başladığını açıkladı.

EMA, kanda pıhtılaşmaya neden olduğu iddia edilen AstraZeneca aşısının pıhtılaşma riskini artırdığına yönelik somut bulgu elde edilmediğini ama tespit edilen vakalar nedeniyle risklerin ürünle ilgili bilgiler arasında eklenmesini istediklerini söyledi.

AB Komisyonu’nun EMA’nın kararını onaylamasının ardından, Oxford Üniversitesi ve AstraZeneca’nın geliştirdiği aşı AB’de kullanılan üçüncü Covid-19 aşısı olacak.

Avrupa İlaç Ajansına yapılan siber saldırıda BioNTech ve Pfizer’in Covid-19'a karşı geliştirdiği BNT162b2 adlı aşı adayına ait onay sunum belgelerine yasa dışı erişimde bulunuldu.