Haberin Kürtçesi için tıklayın
Müzisyen İlkay Akkaya, SMA hastası çocuklar Duru ve Yiğit Alp'in tedavisi için konser verecek.
Akkaya, SMA Tip 1 hastası olan Yiğit Alp ve Duru'nun "Zolgensma Gen" tedavisi olabilmeleri için başlatılan kampanyaya destek olmak amacıyla konser vereceğini aktardı.
Akkaya, 15 Ağustos saat 21.00'de İzmir Kültürpark Açık Hava Tiyatrosu'nda sahnede olacak.
Konser biletleri için burayı tıklayın.
SMA hastalığı
SMA hastalığı olan çocukların aileleri yıllardır mücadele veriyor, tedavi masrafı için tek tek kampanya başlatıyorlar. Türkiye'de onaylı ilaçlar ömür boyu kullnaım gerektirdiği için ABD ve bazı Avrupa ülkelerinde onaylı olan gen tedavisini alabilmek için aileler çocukları için kampanya yrütüyor.
SMA, "Spinal Muscular Atrophy" (Spinal Müsküler Atrofi) ifadesinin baş harflerinden oluşan bir kısaltmadır.
SMA, kalıtsal, ilerleyici ve ilaç tedavisi uygulanmadığı takdirde ölümcül olabilen bir kas hastalığıdır. Bu hastalık genetik yapısı itibariyle otozomal ve çekiniktir.
Sinir hücrelerinin işlevini yerine getirememesi; zayıflamaya ve genellikle ölümcül kas güçsüzlüğüne sebep olur. İstemsiz kaslar bu hastalıktan etkilenmez. Görülme sıklığı Dünya genelinde 1/10.000, Türkiye'de 1/6.000'dir. İstemli kaslarda kuvvetsizlik ve erime (atrofi) görülür.
Tip 1, altı aylık ve daha küçük bebeklerde görülür. Tip 2, altı ila on sekiz aylık bebeklerde görülür. Tip 3, 18. ay itibarıyla başlar. Tip 4'te ise semptomlar yetişkinlk döneminde görülmeye başlar.
Motor gelişimi eksikliğine neden olan güçsüz kaslar, azalan refleksler, elde titreme, başı kontrol edememe, dil seğirmesi, sık sık düşme, yürüme yeteneğinin azalması gibi sayılabilir.
(AÖ)
